La farmacéutica belga Janssen busca probar una vacuna que ayudaría a prevenir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), por lo que realiza un ensayo clínico denominado Mosaico, en el que participan hospitales y clínicas de salud mexicanas.
Esta vacuna sería la primera en diez años que logra llegar a fase tres, que se prueba en humanos.
"El estudio Mosaico es un estudio internacional en el cual Janssen busca probar la efectividad de su vacuna en colaboración del HIV Vaccine Trials Network (HVTN), una red que es financiada por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, ellos son quienes nos certifican a nosotros", explicó a Efe la infectóloga y subinvestigadora del estudio Mosaico en Ciudad de México, Brenda Crabtree.
La investigación pretende reclutar a tres mil 800 personas a nivel mundial, entre hombres cisgénero y personas transgénero, en clínicas ubicadas en Argentina, Brasil, Italia, México, Perú, Polonia, España y Estados Unidos.
En México participan el Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán", la Clínica Especializada Condesa Iztapalapa, la Clínica Benjamín Sepúlveda Amor de la Ciudad de México, el Hospital Civil de Guadalajara y la Unidad de Atención Médica e Investigación en Salud (UNAMIS) en Mérida, un centro de salud privado.
Crabtree explicó que la razón de reclutar a hombres que tengan sexo con otros hombres y a personas transgénero "es que las personas con mayor riesgo en nuestro país de adquirir el virus están concentradas en estas poblaciones".
La directora del Centro para la Prevención y la Atención Integral del VIH/sida de la Ciudad de México, del cual dependen las clínicas Condesa, Andrea González y quien está al frente de la aplicación de la vacuna, señaló que en su centro se comprometieron a reclutar 150 participantes.
"El reclutamiento debía haber comenzado en el primer trimestre de este año, pero debido a la pandemia de covid-19, el trabajo se retrasó y tuvimos que comenzar a finales de noviembre", puntualizó.
Los participantes de este estudio tendrán que someterse a vigilancia durante mínimo doce meses, en los cuales tendrán que acudir a la clínica aproximadamente 14 veces y recibirán un total de seis inyecciones durante todo el estudio, según se explica en la página oficial.
La aplicación de la vacuna de prueba tiene una modalidad denominada "doble ciego", lo que significa que a la mitad de los pacientes se les suministrará la vacuna y al resto un placebo (solución que no contiene el compuesto activo).
