Un panel de expertos médicos en Estados Unidos reafirmó su apoyo a la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson a fin de que los reguladores permitan que se reanude el uso de la inyección.

Los reguladores suspendieron la dosificación de la vacuna hace 10 días para recopilar más información luego de los informes del efecto secundario.

La acción del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización abre el camino para que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la Administración de Alimentos y Medicamentos levanten una pausa sobre el uso de la inyección. 

De esta manera, las agencias podrían decidir reanudar el uso de la vacuna en las próximas horas.

Hasta el momento, más de ocho millones de estadounidenses han recibido la vacuna de Johnson & Johnson.

El panel revisó la evidencia de quince personas que sufrieron el raro efecto secundario después de recibir la inyección. Tres murieron, mientras que siete permanecen hospitalizados y cinco fueron dados de alta.

Los casos de coagulación se observaron en mujeres, trece de ellos menores de 50 años, mientras que doce de los quince casos involucraron coágulos sanguíneos cerebrales raros.

Hasta el 21 de abril, alrededor de cuatro millones de mujeres en Estados Unidos habían recibido la vacuna. 

Los funcionarios de salud analizan estos estudios para tomar una determinación sobre la vacuna y poner fin a la pausa.